"الغذاء والدواء" تصدق على جهاز جديد لعلاج العشى الليلى

صدقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA" فى الرابع عشر من شهر فبراير الجارى على إصدار جهاز جديد لعلاج مرض التهاب الشبكية الصباغى "retinitis pigmentosa" أو العشى الليلى، وهو أول جهاز يُزرع داخل العين لعلاج الأشخاص البالغين المصابين بهذا المرض الوراثى النادر الذى يصيب العين.

وسيساعد الجهاز الجديد الأشخاص المصابين بالعشى الليلى والذين فقدوا القدرة على تمييز الأشياء المختلفة، ويصلح للأشخاص البالغين الذين تزيد أعمارهم عن 25 عام، وأثبتت التجارب الإكلينيكة التى أجريت على عدد كبير من المرضى فاعلية هذا الجهاز الجديد، وتحسنت قدرتهم على الرؤية إلى حد كبير.

ويعرف الجهاز الجديد باسم " Argus II Retinal Prosthesis System"، وهو يتكون من كاميرا فيديو صغيرة ويتم زرعها داخل العين، وكما يتم استبدال بعض خلايا الشبكية المتآكلة بشبكية اصطناعية، بالإضافة إلى زوج من النظارات وكذلك وحدة معالجة فيديو، وأثبت الجهاز قدرة كبيرة فى تعويض وظائف خلايا الشبكية التالفة، وتحسنت قدرة الأشخاص على تمييز الصور والأشكال المختلفة فى الوضع الثابت ووضع الحركة، حيث تحول وحدة معالجة الفيديو الصور لاسلكيا إلى بيانات إلكترونية، وتُرسل لاسلكيا إلى الشبكية الاصطناعية، وبالتالى تتحسن القدرة على الرؤية.

ويصيب مرض التهاب الشبكية الصباغى العين، وهو مرض وراثى نادر، ويتسبب فى تدمير الخلايا الحساسة للضوء داخل الشبكية بشكل تدريجى، وهو ما يؤدى لفقد تدريجى للرؤية، وقد يُصاب المريض فى النهاية بالعمى.