مفاجأة.. هيئة الغذاء والدواء الأمريكية “FDA” تبيح دواءً لإجهاض الحوامل

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أمس الأربعاء على طلب من قبل مختبرات "دانكو" لترخيص استخدام حبوب الإجهاض "ميفيبريكس"، المعروفة سابقًا باسم “RU-486”، من اليوم الـ49 حتى 70 يومًا من الحمل.

وصدقت إدارة الأغذية والعقاقير “FDA” الأمريكية فى عام 2000 على استخدام عقار الـ"ميفيبريكس" لإنهاء الحمل مبكرًا، عندما يعطى فى تركيبة مع عقار "الميسوبروستول"، وهو الدواء المضاد للالتهابات والذى تمت الموافقة عليه فى الأصل لمنع بعض حالات قرحة المعدة ومن آثاره الجانبية حدوث الإجهاض.

وقالت هيئة “FDA” الأمريكية إن التوصيات الحديثة تعتمد على خفض جرعات عقار "ميفيبريكس" الموصى بها بدلاً من أخذ ثلاث أقراص 200 مجم فى يوم واحد إلى تناول قرص واحد فقط 200 مجم يوميًا، مع تناول 800 ميكروجرام من عقار "الميزوبروستول" خلال 24-48 ساعة.

وصدقت الجمعية الطبية الأمريكية والكلية الأمريكية لأطباء النساء والتوليد باستخدام موسع لهذه العقاقير، مع التأكيد على المرضى للعودة إلى الطبيب بعد 14 يومًا من أخذ عقار "ميفيبريكس" لإجراء فحوصات للحصول على "تقييم"ولتجنب حدوث تسمم.

موضوعات متعلقة

والمنظار أفضل وسيلة للتشخيص.. طبيب نسا: 20% من حالات الإجهاض المتكرر بسبب عيوب تشريحية فى الرحم

رجل دين فى بيرو يحذر الناخبين من التصويت لمؤيدى الاجهاض وزواج المثليين