رخا: نحتاج 90 مليون وحدة لعلاج مرضى الهيموفيليا ولا نملك منها إلا ثلثها

قالت الدكتورة ماجدة رخا، رئيس جمعية أصدقاء مرضى "الهيموفيليا"، إن الجمعية تأسست عام 1971، وأصبحت عضوا بالاتحاد العالمى لمرض الهيموفيليا فى نفس العام، لافتة إلى أن بثينة الشناوى، مدير عام سابقا بوزارة الصحة هى من أنشأ الجمعية.

وأضافت رخا خلال تصريحات تليفزيونية، اليوم الثلاثاء، أن هناك ما يقارب من 7 آلاف مريض بمرض الهيموفيليا، وهؤلاء مسجلون لدى الجمعية، موضحة أن هناك حاجة لمركز فى كل محافظة لعلاج مرضى الهيموفيليا، وبنك الدم يلعب دورا هاما لكن ينقصنا اخصائيين للتعامل مع مرضى الهيموفيليا.

وأشارت رئيس جمعية أصدقاء مرضى "الهيموفيليا"، إلى أن هناك حاجة كذلك لـ90 مليون وحدة لعلاج مرضى الهيموفيليا ولا نملك منها إلا  30 مليون وحدة فقط منذ 2014 .    

من جانبها قالت سونيا حبيب أستاذ أمراض الدم، وسكريتير عام أصدقاء مرضى "الهيموفيليا" إن الهيموفلينيا  مرض وراثى وينتقل من الأم إلى الأبناء الذكور ولكن يمكن أن يحدث طفرة جينية، موضحة أن من أعراض الهيموفلينيا عدم التجلط فى حال التعرض لأى إصابة لنقص عامل من عوامل التجلط.