"FDA" توافق على دواء جديد لسرطان الثدى

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA"، اليوم، على استخدام عقار سرطان المبيض الذى يحتوى على المادة الفعالة (olaparibs) وذلك لعلاج المرضى الذين يعانون من أنواع معينة من سرطان الثدى ذات الطفرات الجينية "BRCA". 

وهذه هى المرة الأولى التى تمت الموافقة على أى دواء لعلاج بعض المرضى الذين يعانون من سرطان الثدى النقيلى الذين لديهم طفرة جينية "BRCA".

وقال "ريتشارد بازدور" مدير مركز الأورام التابع لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية: "لقد استخدمت هذه الفئة من الأدوية لعلاج سرطان المبيض المتطور، وقد أظهر الآن فعالية فى علاج أنواع معينة من سرطان الثدى المتحور".

وسرطان الثدى هو الشكل الأكثر شيوعاً وانتشاراً من السرطان فى الولايات المتحدة، ويقدر المعهد الوطنى للسرطان أن ما يقرب من 252710 نساء سيتم تشخيص إصابتهم بسرطان الثدى هذا العام، وسوف يموت 40610 من هذا المرض.

وأوضح الباحثون أن ما يقرب من 20% - 25% من المرضى الذين يعانون من سرطان الثدى نتيجة الوراثة و5% - 10% من المرضى الذين يعانون من أى نوع من سرطان الثدى لديهم طفرة "BRCA".

وتمت الموافقة على "لينبارزا" لأول مرة من قبل إدارة الأغذية والعقاقير فى عام 2014 لعلاج بعض المرضى الذين يعانون من سرطان المبيض ويشير الآن لعلاج المرضى الذين يعانون من سرطان الثدى الذين تم علاجهم سابقا مع العلاج الكيميائى.

وتشمل الآثار الجانبية الشائعة لـ"لينبارزا" مستويات منخفضة من خلايا الدم الحمراء (فقر الدم)، وانخفاض مستويات بعض خلايا الدم البيضاء (قلة كرات الدم البيضاء) والغثيان والتعب والقىء والبرد والتهاب البلعوم الأنفى، وعدوى الجهاز التنفسى، الأنفلونزا، الإسهال، المفاصل، إحساس غير عادى بالذوق (ديسجيوسيا)، صداع، عسر الهضم (عسر الهضم)، انخفاض الشهية، الإمساك والالتهابات والقروح فى الفم.