"FDA" تعتمد اختبارا جديدا يعتمد على DNA لتحديد توافق الدم

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA" اليوم على "ID CORE XT" وهو اختبار يعتمد على الحمض النووى "DNA" للمساعدة فى تحديد توافق الدم.

ويمكن استخدام الفحص لتحديد أنواع خلايا الدم الحمراء (RBC)، وهو ثانى اختبار جزيئى معتمد للاستخدام فى طب نقل الدم، وأول من يعتمد على الحمض النووى.

وقال "بيتر ماركس"، مدير مركز تقييم وبحوث البيولوجيا في هيئة الغذاء والدواء الأمريكية: "إن الموافقة على اختبار ID CORE XT  يمكن أن يبسط اختبار توافق الدم، ونحن نعلم أن اختبار الحمض النووى يحمل وعدًا كبيرًا، لتوفير طرق أكثر إفادة ودقة وفعالية من حيث التكلفة لتحسين رعاية المرضى."

وأوضح الأطباء أن تصنيف دم الإنسان إلى مجموعات مختلفة يكون بناءً على المستضدات الموجودة على سطوح خلايا الدم الحمراء، وذلك بالإضافة إلى مستضادات مجموعة الدمABO ، يمكن أن يكون وجود أو عدم وجود مستضادات معينة من فصيلة الدم مهمًا عند مطابقة الدم لإجراء عمليات نقل الدم نظرًا لأن بعض الأشخاص يطورون أجسامًا مضادة للمستضدات، والأشخاص الذين يتلقون عمليات نقل الدم المتكررة، مثل الأفراد المصابين بمرض الخلايا المنجلية ، هم أكثر عرضة لتطوير هذه الأجسام المضادة.

فإذا تم نقل خلايا الدم الحمراء ذات مستضدات غير متوافقة مع ABO بشكل غير مناسب، يمكن أن يحدث تلف فى خلايا الدم الحمراء ويمكن أن يحدث تفاعل نقل الدم فى المريض مستلم نقل الدم.

وتقليديا تم تحديد مستضدات خلايا الدم الحمراء باستخدام الطرق المصلية التى تنطوى على استخدامantisera ، مصل الدم الذى يحتوى على الأجسام المضادة للاختبار، وتقدم الاختبارات المصلية قيودًا وقد يكون بعض antisera نادرًا أو غير متاح، لذلك فإن الاختبار الجديد يمثل طفرة فى عمليات نقل الدم.