«FDA» توافق على دواء جديد لسرطان البروستاتا

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية “FDA” اليوم، على عقار “Erleada” الذى يحتوى على المادة الفعالة (أبالوتاميد) لعلاج المرضى، الذين يعانون من سرطان البروستاتا قبل الانتشار ويطلق عليه (غير النقيلى).

وأشار الدكتور "ريتشارد بازدور" مدير مركز الأورام وأمراض الدم فى إدارة الأغذية والعقاقير لتقييم الأدوية والبحوث، إلى أن هذه الموافقة هى أول طريق علاج سرطان البروستاتا ومنعه من الانتشار إلى أجزاء أخرى من الجسم.

وأكدت الـ “FDA” أن عقار “Erleada” له تأثير قوى على سرطان البروستاتا، وهذا يدل على التزام الوكالة بتسريع الموافقة على العلاجات الهامة للجمهور الأمريكى.

ووفقا للمعهد الوطنى للسرطان (NCI)، يعتبر سرطان البروستاتا هو الشكل الثانى الأكثر شيوعا من السرطان بين الرجال فى الولايات المتحدة، وتقدر  NCIأن هناك حوالى 161360 من الرجال المصابين بسرطان البروستاتا فى عام 2017، ومن المتوقع أن يتوفى 26730 بسبب المرض.

وأضاف الباحثون أن “Erleada” يعمل عن طريق منع تأثير هرمون "الاندروجين" على الورم، الذى يلعب دور هام فى نمو السرطان.

وتشمل الآثار الجانبية الشائعة لـErleada التعب، وارتفاع ضغط الدم والطفح الجلدى والإسهال، والغثيان، وفقدان الوزن، وآلام المفاصل (ألم مفصلى)، والسقوط وقلة الشهية والكسور وتورم فى الأطراف.