ضربة جديدة فى وجه كورونا مع آخر ساعات 2020.. هيئة الأدوية الصينية توافق على سينوفارم أول لقاح للفيروس للاستخدام العام.. تلقيح 50 مليون شخص فى فبراير.. الأولوية لكبار السن.. والآثار الجانبية تصيب 2 من كل مليون

لقاح سينوفارم

كتبت هند عادل

الخميس، 31 ديسمبر 2020 09:00 ص

فى ضربة جديدة قوية لمواجهة فيروس كورونا مع آخر ساعات عام 2020 منحت الإدارة الوطنية للمنتجات الطبية الصينية الإذن للقاح فيروس كورونا، الذى طورته شركة مجموعة بيوتك الوطنية المملوكة للدولة، وهى وحدة تابعة لشركة سينوفارم، ووفقا لتقرير لوكاله "بلومبرج" بعد الموافقة سيتم توفير اللقاح الذى تم ترخيصه للاستخدام فى حالات الطوارئ فى الصين منذ منتصف العام جنبًا إلى جنب مع اللقاحات الأخرى الرائدة، ما يعنى أنه يمكن إعطاؤه لعامة السكان.

وقالZeng Yixin ، نائب وزير لجنة الصحة الوطنية إن الصين ستستهدف أفراد السكان المعرضين لخطر أكبر فى التطعيمات، ومن بينهم كبار السن وذوى الحالات الموجودة مسبقًا، ثم تطرح اللقاحات لعامة الناس.

وأضاف Zeng أن البلاد قدمت بالفعل أكثر من 4.5 مليون جرعة من لقاح فيروس كورونا، مع 3 ملايين جرعة فقط منذ منتصف ديسمبر، والهدف هو تلقيح 50 مليون شخص ضد الفيروس بحلول أوائل فبراير، قبل عطلة السنة القمرية الجديدة السنوية، مؤكدا - أمس الخميس - أن نسبة التفاعلات العكسية، بما فى ذلك الحساسية تبلغ نحو اثنين من كل مليون.

لقاح سينوفارم الصينى

وتؤكد الموافقة على الاستخدام الواسع عزم الصين على أن تكون لاعبًا رئيسيًا فى توفير اللقاحات للشعوب فى جميع أنحاء العالم، وأعلنت شركة "سينوفارم" الصينية أن نتائج المرحلة الثالثة من التجارب السريرية على لقاحها المعطل لفيروس كورونا أظهرت فاعلية بنسبة تتجاوز 79% ضد الإصابة بالفيروس.

لقاح سينوفارم

وذكرت مجموعة "بيوتك"، فى بيان على موقعها الرسمى الأربعاء، أن النتائج المؤقتة للتجارب السريرية للمرحلة الثالثة على اللقاح المعطل الذى طورته أظهرت أن اللقاح يؤدى إلى إنتاج أجسام مضادة للفيروس بعد حقنتين، موضحة أن اللقاح أظهر فاعلية بنسبة 79.34% ضد الإصابة بالفيروس، كما سجل معدل 99.52% من الأجسام المضادة المعادلة، لتصل بذلك إلى المعايير المطلوبة من منظمة الصحة العالمية والسلطات الصينية.

وكان لقاح (سينوفارم-بيوتك) خضع لتجارب سريرية فى المرحلة الثالثة فى أكثر من عشر دول بينها دول عربية، حيث وافقت كل من الإمارات العربية المتحدة والبحرين فى وقت سابق من هذا الشهر على تسجيل اللقاح وإتاحة استخدامه بعد تقييم بيانات فاعلية اللقاح وسلامته، التى توضحها نتائج التجارب والدراسات السريرية، وكذلك التحقق من جودة اللقاح من خلال مراجعة البيانات العلمية التي تبين جودة التصنيع وثبات المنتج، إضافة إلى التحقق من مراحل التصنيع والتزام المصنع بتطبيق أسس التصنيع الدوائي الجيد (GMP) حسب المعايير الدولية في الصناعة الدوائية والاشتراطات ذات الصلة.

وكانت قد اتفقت مصر مع شركة سينوفارم الصينية على توفير 500 ألف جرعة من المقرر أن تصل خلال أيام، وذلك بعد الحصول على أول جرعات من اللقاح خلال الفترة القليلة الماضية، وقالت الدكتورة نهى عاصم مستشار وزيرة الصحة للأبحاث وعضو اللجنة العلمية لمكافحة فيروس كورونا، إن لقاح سينوفارم الصينى الذى تلقت مصر منه الدفعة الأولى هو لقاح آمن ونسبة فاعليته كبيرة جدا وليس له آثار جانبية.

وأضافت خلال التغطية الخاصة لتليفزيون "اليوم السابع" حول اللقاح الصينى، ولماذا اختارت مصر لقاح سينوفارم من بين اللقاحات، أن مصر شاركت بـ3000 باحث مصرى فى الأبحاث التى أجريت حول هذا اللقاح فى الصين، وبالتالى هو أمر مطمئن من ناحية اللقاح، مؤكدة أن هذه التجربة أفادت مصر فى عدة أمور من بينها نقل الخبرات والتكنولوجيا، وذلك لتأهيلنا لتصنيع اللقاحات فى مصر، بل ونوزعها للدول الأخرى.

وتابعت الدكتورة نهى، من ناحية المأمونية لهذا اللقاح، فنحن مطمأنين وكنا فى قلب الحدث وقت تصنيع اللقاح ونعلم كل المعلومات بشأنه.