شقيقتان تعانيان من البَرص تتألقان كعارضات أزياء.. الجمال لا يعرف المرض

شقيقتان من كازاخستان تعانين من مرض البرص
شقيقتان من كازاخستان تعانين من مرض البرص
كتب محمد سعودي

أعاد رواد مواقع التواصل الاجتماعي، تداول صورتا لشقيقتين من كازاخستان ولدتا في نفس العائلة بينهما 12 عامًا وهما مصابتان بالمهق أو البرص، حيث أظهرت الصور مدى جمال الشقيقتين في الوقت الذي تعملان فيه بمجال عارضات الأزياء.

شقيقتان من كازاخستان تعانين من مرض المهاق تعملان في مجال عارضات الأزياء (1)
شقيقتان من كازاخستان تعانين من مرض المهاق تعملان في مجال عارضات الأزياء

 

الفتاتان أسيل وكاميلا كالاجانوفا، مصابتان بمرض المهق الذي يصيب شخصا واحدا من بين كل 18 ألف أو 20 ألف، ورغم الظروف التي يمران بها بسبب حالتهما الصحية إلا أنهما تحدتا الصعاب، بالخوض في مجال عارضات الأزياء.

شقيقتان من كازاخستان تعانين من مرض المهاق تعملان في مجال عارضات الأزياء (2)
شقيقتان من كازاخستان تعانين من مرض المهاق  

 وقالت والدة أسيل وكاميلا كالاجانوفا إنها عندما أنجبت أكبر الأبناء لم يكن العامل الوراثي متطورا مع العائلة في ذلك الوقت.. لكن الأمر يتطور الآن فقط"، وفقا لما ذكرته "ديلي ميل" البريطانية.

شقيقتان من كازاخستان تعانين من مرض المهاق تعملان في مجال عارضات الأزياء (3)
شقيقتان من كازاخستان تعانين من مرض المهاق  

 

وأشارت والدة كاميلا كالاجانوفا إلى أن الأطباء صدموا وكانوا يعتقدون أنها روسية، ولكن تبين أن أطفالها مصابون بالمهق، مضيفة :"في البداية صدمت الجميع.. ولم أكن اعرف ماذا أفعل بنفسي وكيف أعيش"، مشيرة إلى أهمية تجنب أبنائها الابتعاد عن الشمس بسبب المرض.

وقال أسيل: "إذا خرجت في فترة ما بعد الظهر، فإنني بالتأكيد أضع واقٍ من الشمس، أو ألبس ملابس لحماية بشرتي، أو غطاء الرأس، أو أستخدم مظلة... في المساء ، عندما لا توجد شمس تقريبًا ، يكون ذلك أسهل بالنسبة".

شقيقتان من كازاخستان تعانين من مرض المهاق تعملان في مجال عارضات الأزياء (4)
شقيقتان من كازاخستان تعانين من مرض المهاق تعملان في مجال عارضات الأزياء (4)

 

ومرض البرص هو اضطرابات وراثية تغير لون الجلد أو الشعر أو العينين، ويرتبط دائمًا بمشاكل فى الرؤية، ويسبب هذا العيب الخلقى غياب صبغة الجلد والشعر والعيون، فى هذا التقرير نقدم أسباب البرص وأعراضه وعلاجه، بحسب موقع "Health line".

ويحدث مرض البرص أو المهق عندما يحدث خلل فى إحدى الجينات العديدة التى تنتج أو توزع الميلانين، وينتج عن هذا الخلل غياب إنتاج الميلانين أو انخفاض كميته، وينتقل الجين المعيب من الوالدين إلى الطفل ويصيبه بالبرص.

 

 

 

 

Google News تابع آخر أخبار اليوم السابع على Google News

Trending Plus

اليوم السابع Trending

الأكثر قراءة

تأجيل محاكمة هدير عبد الرازق وطليقها أوتاكا فى نشر فيديوهات خادشة

منح وزير التموين وبعض موظفى الوزارة صفة الضبطية القضائية

الزمالك: لن نمانع رحيل عدي الدباغ فى انتقالات يناير

ترقبوا.. اليوم السابع يطلق بوابة كأس أمم أفريقيا 2025

التشكيل المتوقع لمنتخب مصر أمام نيجيريا.. الشناوي في حراسة المرمى


وزارة التعليم تكشف آلية سداد مصروفات المدارس الرسمية للغات

اعرف الرابط الرسمى للتقديم على وظيفة معاون نيابة إدارية دفعة 2024

العثور على جثتى المخرج روب راينر وزوجته وفتح تحقيق جنائى

4 يناير بدء امتحان نصف العام فى المواد غير المضافة و10 للمواد للأساسية

الأهلى يدرس غلق ملف تمديد تعاقد أليو ديانج.. اعرف التفاصيل


اليوم.. بدء التشغيل التجريبى لمحطة هاتشيسون بميناء السخنة

القنوات الناقلة لمباريات كأس أمم أفريقيا 2025 بمشاركة منتخب مصر

تعرف على أرقام جروس مع الزمالك فى ذكرى عودته لخوض الولاية الثانية

موعد مباراة الأهلى وسيراميكا فى الجولة الثانية بكأس عاصمة مصر

مواعيد مباريات اليوم الإثنين 15-12-2025 والقنوات الناقلة

كأس العرب 2025.. موعد مباراة المغرب والإمارات والقنوات الناقلة

محمد صلاح يدعم منتخب مصر قبل انطلاق بطولة أمم أفريقيا 2025 فى المغرب.. فيديو

العوضى يحتفل بعيد ميلاده بتوزيع 300 ألف جنيه ويعلق: السنة الجاية مع المدام

مواعيد مباريات منتخب مصر فى أمم أفريقيا 2025

محاميه طلب البراءة.. الجنايات تكشف سبب عقوبة المعتدى على الطفل ياسين؟

لا يفوتك


المزيد من Trending Plus
Youm7 Applcation Icons
اليوم السابع اليوم السابع اليوم السابع اليوم السابع اليوم السابع اليوم السابع هواوى