انطلاق مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثى الولادة بالغربية

أعلن الدكتور عبد الناصر حميدة وكيل وزارة الصحة بالغربية، انطلاق مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية فى الأطفال حديثى الولادة وعلاجهم بالمجان، تحت شعار "100 مليون صحة" بهدف الوصول إلى جيل صحى وخالى من مسببات الإعاقة.

وأوضح وكيل الوزارة، أن المبادرة تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى حديثى الولادة، لافتًا إلى أن المرحلة الأولى للمبادرة تتضمن إجراء المسح الطبى لحديثى الولادة بحضانات الأطفال فى جميع المستشفيات التابعة لمديرية الصحة والسكان بالغربية ، منوهًا إلى أنه تم تطوير البرنامج القومى لمسح حديثى الولادة، بإضافة 17 مرضًا، ليصبح بذلك عدد الأمراض التى يتم مسح المواليد لها 19 مرضًا بدلاً من مرضين فقط.

ومن جانبها قالت الدكتورة ميسون عامر، منسق الحد من الإعاقة بمديرية الصحة، يتم تنفيذ البرنامج القومى للكشف عن الأمراض الوراثية وعلاجها الخاص بأطفال الحضانات الحكومية وحضانات التأمين الصحى بالمحافظة وفحص الأطفال بالحضانات من عمر 49 ساعه من الولاده ويتم سحب عينه اولى وثانيه لكل طفل للكشف عن 19 مرض وراثى وقد تم سحب أكثر من 1012 عينه حتى الآن لأطفال الحضانات ويتم متابعة النتائج مع الوزارة بصوره يومية ذلك بالتنسيق مع الدكتور محمد رمضان منسق الحضانات بإدارة المستشفيات والدكتور محمد الششتاوى منسق التأمين الصحي.

وأشارت الدكتورة ميسون عامر، إلى أن الأمراض الـ 19 تشمل (قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، أنيميا الفول، التليف الكيسي، فرط شحميات الدم الوراثي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعى هيدروبيترين، حموضة الدم العضوية، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، ارتفاع الحمض البروبيوني/الميثيل مالونى بالدم، مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين فى الدم – النوع الأول- ارتفاع الجالاكتوز فى الدم، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع السيترولين بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، أكسدة الأحماض الدهنية، نقص إنزيم البيوتينيداز).