"مصر تستطيع" يعرض حالة الطفلة أيسل ومعاناتها مع المرض النادر

عرض برنامج "مصر تستطيع" المذاع على قناة dmc والذى يقدمه الإعلامى أحمد فايق، تقريرا عن الطفلة أيسل صاحبة السبع سنوات التى تعانى من مرض نادر.

من جانبها، قالت سالى سمير والدة أيسل، إنها تزوجت فى عام 2012 وولدت أيسل فى عام 2013 وكانت طبيعية جدا ولم تدخل حضانة، حتى بلغت عاما وثلاثة أشهر، وجدت أن المشى غير متزن، فذهبوا بها إلى طبيب أطفال أعطاها مجموعة من الفيتامينات، وذهبوا بعدها إلى طبيب عظام وكان هناك شك أنها تعانى من خلع بالحوض ولم يجد أنها تعانى من خلع، بعدها قاموا بعمل رسم عصب وكانت النتيجة أنها تعانى من ضمور عضلات شوكى، ومن وقتها بدأت رحلة مرضها، مضيفة أن أيسل لا تستطيع الاعتماد على نفسها ولا تخرج إلى الشارع.

وقالت أيسل: "بحب أروح المدرسة وأنا عايزة أمشى مش بعرف وأنا طالبة من ربنا أن أنا أمشى".

وعلق أحمد فايق مقدم البرنامج، أن الجرعة الواحدة من علاج أيسل ثمنها 125 ألف دولار أمريكى، وإجمالى العلاج سيتكلف 15 مليون جنيه، ورغم هذا الرقم الضخم لم تيأس والدتها ووصلت إلى جمعية مرضى الضمور العضلى، واكتشفت أن عدد الأطفال المصابين بها 1600 حالة بمختلف درجات المرض.

وقالت والدة أيسل، إنها ابنتها الوحيدة وتطالب فقط أن يتم علاجها وتقف على رجليها وتلعب مع أصحابها وتعتمد على نفسها.