وزارة الصحة تكشف إحصاءات الإصابة بالأمراض الوراثية: فحص 500 ألف مولود حتى الآن.. ومشروع الجينوم البشرى يوفر قاعدة بيانات للأمراض.. وحوالى 4% من المصريين لديهم أمراض وراثية.. وتؤكد: نستهدف أجيالا بدون إعاقة

كشف تقرير لـ وزارة الصحة والسكان عن نسب الإصابات بـ الأمراض الوراثية كأحد نتائج مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثى الميلاد بهدف الوصول إلى جيل صحى وخالِ من مسببات الإعاقة.

وقال التقرير الذى أصدرته وزارة الصحة والسكان، إنه تم فحص 500 ألف مولود، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثى الولادة، تحت شعار 100 مليون صحة

وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمى لوزارة الصحة والسكان، أن المبادرة تستهدف الكشف عن الأمراض الوراثية التى تمثل أرقاما ونسب منخفضة نسبيا، مشيرا إلى أن المبادرة تعمل حاليًا فى مرحلتها الأولى، والتى تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين، فى حضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية إجراء المسح الطبى لجميع الأطفال حديثى الولادة، بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.

وأشار إلى أنه لا توجد إحصائيات عن أعداد الأطفال المصابين بالأمراض الوراثية ولكن مشروع الجينوم البشرى يوفر قاعدة بيانات للأمراض الوراثية.

وتابع: "من الدراسات التى تم إجراؤها أظهرت أن حوالى 4% من المصريين لديهم أمراض وراثية وهذا رقم كبير للغاية يقدر بحوالى 5 ملايين مواطن" وأفاد بأن الأمراض الوراثية كثيرة ومختلفة والكشف المبكر عنها يسهل من عمل التشخيص المبكر ويسهل من طرق العلاج.

ومن جانبها، لفتت الدكتورة سعاد عبدالمجيد رئيس قطاع الرعاية الصحية والتمريض، إلى أن الأمراض الـ19 التى يتم الكشف عنها، تشمل (قصور الغدة الدرقية الخلقى، تضخم الغدة الكظرية الخلقى، أنيميا الفول، ارتفاع حمض جلوتاريك بالدم، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، مرض البول القيقبى، التليف الكيسى، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعى هيدروبيترين، ارتفاع التيروزين فى الدم "النوع الأول" ارتفاع الجالاكتوز فى الدم، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع السيترولين بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، أكسدة الأحماض الدهنية، نقص إنزيم البيوتينيداز).

وقالت إن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها فى معامل المركز المصرى للتحكم والسيطرة على الأمراض "Egyptian CDC"، المزودة بأحدث الأجهزة العالمية فى مجال الكشف عن الأمراض الوراثية، موضحة أنه فى حالة إيجابية العينة يتم إحالة الطفل لإجراء اختبار تأكيدى للمرض، وبدء تلقى العلاج اللازم «مجانا» وفقًا للبروتوكولات المقررة من اللجنة العلمية للمبادرة.

ومن جانبها، أوضحت الدكتورة نانيس عبدالمحسن منسق مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، أنه تم تخصيص 42 مركزًا لعلاج الأمراض الوراثية لدى حديثى الولادة، بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية التابع لوزارة التعليم العالى والبحث العلمى، وجارِ التوسع تباعًا فى تلك المراكز لتشمل جميع محافظات الجمهورية، موضحًة أن هذه المراكز تقدم خدمات العلاج والمتابعة الدورية «مجانا» للأطفال الذين يعانون من أى أمراض وراثية، لمساعدتهم فى ممارسة حياتهم بشكل طبيعى، بالإضافة إلى تقديم خدمات الدعم والمشورة لأولياء الأمور، للحد من احتمالات إنجاب أطفال مصابين بأى من الأمراض الوراثية.

ونوهت الدكتورة نانيس عبدالمحسن، أن المراكز الـ42 موزعين على محافظات الجمهورية، وتشمل (مركز طبى المحكمة، مركز طبى روض الفرج، مركز طبى عين حلوان، مركز طبى مصر القديمة، عيادة الوراثة بمستشفى أطفال الدمرداش، عيادة التغذية الكيتونية بالدمرداش، عيادة الجهاز الهضمى بمستشفى أطفال الدمرداش، عيادة الجهاز الهضمى والكبد بمستشفى أبوالريش اليابانى، عيادة التغذية الكيتونية مستشفى أبوالريش) بمحافظة القاهرة، و(عيادة الإرشاد الوراثى بمستشفى أطفال الرمد، مركز بمستشفى الطلبة، المركز الإكلينيكى للجينات بمستشفى سموحة، عيادة الحمية الكيتونية بمستشفى سموحة، عيادة أمراض التمثيل الغذائى بمستشفى سموحة) بمحافظة الإسكندرية.

واستكملت أن المراكز الـ 42 تشمل أيضا عيادة الحمية الكيتونية بالمركز القومى للبحوث، المركز الطبى بالشيخ زايد) بمحافظة الجيزة، ومركز رعاية الطفل)بمحافظة البحيرة، وعيادة الجهاز الهضمى بـ مستشفى الأطفال الجامعي بمحافظة الإسماعيلية، ومركز طبى بسندوب، ومستشفى الأطفال الجامعى بالمنصوربمحافظة الدقهلية، ومركز بمستشفى مصر الحرة، المستشفى الجامعى بمحافظة المنيا، ومركز طبى شبين الكوم، معهد الكبد بشبين، مركز صحى شبين الكوم محافظة المنوفية، ومستشفى الأطفال الجامعى بالزقازيق، مركز طبى شرشيمة بمحافظة الشرقية، ومركز بمحافظة بورسعيد، ومركز طبى بمحافظة الفيوم، ومركز الإرشاد الوراثى بمديرية الشؤون الصحية بمحافظة قنا، ومستشفى أسيوط الجامعى للأطفال بمحافظة أسيوط، ومركز طبى سعيد بطنطا، مستشفى دراو المركزى، مركز طبى رعاية طفل أول، وحدة الجهاز الهضمى بمستشفى طنطا الجامعى، وحدة الوراثة بمستشفى طنطا الجامعى بمحافظة الغربية، ومركز طبى بمحافظة بنى سويف، ومركز طبى حى ثالث بمحافظة دمياط، ومستشفى سوهاج الجامعى بمحافظة سوهاج.